拒绝皮肤硬化，系统性硬皮病需知

　　系统性硬皮病（systemic sclerosis，SSc）是一种罕见的自身免疫性疾病，常见于妇女，以皮肤硬化和内脏纤维化为主要特征。这个病症不仅对患者的外貌和生活质量造成了很大的影响，还可能导致内脏功能紊乱，严重时危及生命。

　　在系统性硬皮病的治疗中，早期干预和综合治疗是非常重要的。今天，我们为大家带来了一位系统性硬皮病的病例，通过综合治疗获得了良好的效果。

　　患者庞女士，61岁，主要症状为皮肤紧张、硬化、变厚，尤其是双手双足的皮肤变得非常僵硬。身体活动能力受限，影响了工作和生活。此外，她还出现了关节痛、乏力、消化道功能紊乱等症状，同时还伴有内脏纤维化的迹象。

　　在经过免疫抑制剂和糖皮质激素的治疗之后，部分症状得到了暂时的控制，但是没有好转的迹象，庞女士开始采用中医药的方式治疗。

　　硬皮病属中医痹症之皮痹，肌痹范畴，其病因有二；1.宿体阳虚，外感风寒，湿邪痹阻，皮肤肌肉经络所致；2.津血不足，正气虚衰，肌腠失养，脉络瘀阻，皮硬如革，毛孔闭塞。治疗应温阳解肌，逐瘀蠲痹，滋阴养血，活血通痹。

　　经过数个月的治疗，小李的病情得到了明显的改善。她的皮肤硬化和僵硬感明显减轻，关节痛也有所缓解。身体活动能力恢复了一部分，她的工作和生活也有所改善。

　　系统性硬皮病是一种复杂的疾病，治疗过程需要综合多种方法。通过早期干预和个性化治疗，患者的病情可以得到有效控制和改善。如果您或身边的人有类似的症状，及时就医是非常重要的。